Сопругата на Брус Вилис, Ема Хеминг, откри зошто била отворена и искрена за битката на актерот со деменција со нивните две мали ќерки. Актерката за ова раскажа за списанието Town & Country.
Мајката на две деца призна дека никогаш не „се обидела да ја сокрие“ болеста на холивудскиот актер кога разговарала со нивните ќерки, бидејќи тие со свои очи го виделе сето тоа низ годините.
„Оваа болест е погрешно дијагностицирана, занемарена, погрешно разбрана, така што конечно беше клучна дијагнозата за да можам да научам што е фронтотемпорална деменција и да ги научам нашите деца… Не се обидувам да ги заштитам од неа“, рече таа.
Ема Хеминг (46) се омажи за Брус Вилис (69) во 2009 година, а парот се родители на 12-годишната Мејбел Реј и 10-годишната Евелин.
На актерот му беше дијагностицирана фронтотемпорална деменција (ЛСД) во февруари 2023 година, набргу откако ја напушти актерската кариера поради битка со мозочно нарушување познато како афазија.
„Од нашиот терапевт научив дека ако децата поставуваат прашања, тие се подготвени да го дознаат одговорот. Ако гледавме дека на Брус му е тешко, се обидував да допрам до децата за да разберат дека оваа болест е хронична, прогресивна и неизлечива“, рече Ема Хеминг.
Таа додаде дека „не сака да разговара со нив за суштината на се ова, ако тие не прашуваат“, но нивните ќерки „знаат дека на тато нема да му биде подобро“.
Ема раскажа и дека Брус како тинејџер страдал од пелтечење. Додека студирал глума, Вилис дознал дека пелтечењето магично исчезнува секогаш кога ги изговарал зборовите што ги запамтил од сценариото.
„Тоа е она што го натера да глуми“, истакна Ема.
Таа додаде дека „оревот“ продолжил да се бори со пелтечење во текот на животот, иако развил способност добро да го крие тоа во повеќето ситуации.
