Европската агенција за лекови (ЕМА) денес соопшти дека употребата на вакцината против коронавирисот, што заеднички ја развија американската компанија „Фајзер“ и германскиот партнер „БајонТек“, при употребата кај бремените жени ќе се разгледува од случај до случај.
– „ЕМА“ нема доволно податоци од клинички испитувања за потенцијалните ризици кај бремените жени, изјави на брифинг Харалд Енцман – претседател на Комитетот за хумани лекови ЕМЕ, пренесува „Ројтерс“.
Агенцијата може да ја промени својата препорака доколку повеќе информации станат достапни, рече Енцман, без да открие дел од околности под кои вакцината може да се смета безбедна за бремените жени.
Тој повика на претпазливост при користење на вакцината кај луѓе со позната историја на анафилактички реакции, по неколку случаи на алергиски реакции при вакцината во САД и Велика Британија.
